L’ Amiloidosi ATTR ereditaria (hATTR) è una malattia ereditaria, a rapida progressione, potenzialmente fatale, causata da una mutazione del gene transtiretina (TTR), che provoca un errato ripiegamento delle proteine TTR, le quali si accumulano sotto forma di fibrille amiloidi in varie sedi tra cui i nervi, il cuore e il tratto gastroenterico.
I pazienti affetti da amiloidosi hATTR possono presentare un ampio spettro di sintomi, che include:
Come per tutte le malattie rare anche per la hATTR vi è un profondo need di accrescere le conoscenze scientifiche per chiarire i molti punti oscuri relativi alla diagnosi, alle manifestazioni cliniche e alle cure.
Per questo i congressi scientifici dedicati a questi topics sono fondamentali per acquisire tutti gli aggiornamenti offerti dalla ricerca scientifica
Generare confronto, tra aggiornamento scientifico e real life sulla gestione del paziente con hATTR.
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